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什么 是先天性耳道闭锁?(江门助听器)
发布时间:2022-11-18

外耳道闭锁,大都合并鼓膜缺失,或仅有少量遗迹性结缔组织:外耳道狭窄常合并小鼓膜。先天性外耳道闭锁症伴耳廓畸形比单纯外耳道闭锁者多见,且这种病常伴中耳畸形。单耳比双耳同时患病的几率约大4倍。外耳道闭锁可分为四种类型:

1、特点有:外耳道呈弓形,软骨与骨部交界处狭窄,常伴耳廓位置异常或小耳症;除内侧1/3以外,其余外耳道缺如,鼓膜处可仅有骨板、锤、砧骨畸形,但砧骨常仍有关节与镫骨头相连。

2、表现为外耳全缺如,锤骨头与砧骨体融合,砧骨长突纤维化。这种病例的耳廓常有畸形,耳屏常缺如。

3、则畸形明显,常合并下颌骨发育不全。

4、为外耳道弧度过大,锤骨头畸形,常与上鼓室壁整合,砧骨畸形明显,镫骨缺如或畸形。

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